勃林格殷格翰展台，文汇报记者 张伊辰图
本届进博会上，勃林格殷格翰展台创新产品专区内，10余款前沿成果一字排开：既有近年加速获批已上市的产品，也有首次亮相进博、仍处研发阶段的新药。其中，口服小药片博优维（通用名“那米司特”）用于治疗严重慢性肺部疾病，今年上半年已在中国上市，眼下正在张江本地化量产。它的中国故事，正是从进博舞台开始的。
时间拉回2022年第五届进博会，博优维完成首秀。通过PDE4B抑制剂，博优维能同时发挥抗纤维化和免疫调节的双重效果。对一款仍在研发管线中的新药而言，进博会既是展示窗口，也是与中国患者、专家和监管环境提前“对话”的入口。
口服小药片博优维（通用名“那米司特”）用于治疗严重慢性肺部疾病。文汇报记者 张伊辰图
去年12月，这片小药片迎来关键一跃：新增成人进展性肺纤维化（PPF）适应证，并且是全球首发——中国率先批准，成为该新适应证全球首批获批国家之一。博优维也因此成为全球范围内5年多来首个针对PPF的新治疗选择。
首发背后，是中国临床研究能力在托举。在PPF试验中，中国贡献了15%的样本量，居全球第一。“中国团队非常快地完成入组和研究推进，推动全球研发项目更快完成。”勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO苏晏宁说，中国不仅是新药的大市场，也越来越成为全球研发链条上的“加速器”。
今年10月，勃林格殷格翰中国研发中心在上海张江落成，强化新药早期临床开发。苏晏宁介绍，勃林格殷格翰1994年进入中国市场，最早从上海起步。如今，研发、医学、注册、商业等环节越来越深地扎根中国，功能从单一销售走向复合叠加，中国团队也更深地嵌入全球研发体系。“中国市场是最‘卷’的市场。全球顶尖品牌与产品在此汇聚，优中选优。”
目前，勃林格殷格翰在研项目超80个，聚焦心肾代谢、炎症、肿瘤、眼科、精神健康等领域，持续挖掘新疗法，填补临床未满足需求。勃林格殷格翰执行董事会成员、创新事业部负责人保拉·卡萨罗萨感叹：“中国生物医药创新发展迅速。中国研发中心的落成，体现我们看好国内创新环境与科研人才，中国团队在公司全球研发体系中承担重要角色。”
过去8年，企业累计展示近50项创新产品及解决方案。文汇报记者 张伊辰图
勃林格殷格翰已连续8年参加进博会。过去8年，企业累计展示近50项创新产品及解决方案；借助进博溢出效应，多款明星展品以“中国速度”落地。但进博带来的变化不只在展品落地，也在往新药研发前端走。
“新药研发有一个关键节点叫‘开发启动’，即药物从动物模型向人体试验过渡。这时，企业会组建全球指导委员会。”苏晏宁告诉记者，过去，中国专家在这类全球指导委员会中的比例和代表性是不足的。
变化从去年7月开始。勃林格殷格翰启动“中国专家”项目，多名中国顶尖专家进入临床研究的全球指导委员会。中国专家由此更早介入新药“怎么开发、针对什么疾病”的顶层设计，用中国临床经验“反哺”全球项目，让开发方向更贴近中国的治疗标准、患者需求和监管要求。
苏晏宁说，中国临床研究者正经历从“赶潮儿、弄潮者”到“领潮者”的蜕变，这个变化在过去几年极其明显。“我们一直在和总部沟通，希望给予中国团队更大空间和更多授权。”
锦富配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
